妊娠合并新型冠状病毒肺炎28例临床特征及预后分析
发表时间：2022-07-18
探讨妊娠合并新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床特征及其预后。方法 回顾性分析2020年1月30日-2020年3月14日，由新疆援鄂医疗队负责在武汉大学人民医院东院产科收治的28例妊娠合并COVID-19肺炎患者的临床资料，总结其临床特征及预后
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2019新型冠状病毒IgM和IgG抗体筛查在孕妇保健中的应用
发表时间：2022-07-18
探讨新型冠状病毒IgM和IgG抗体筛查在孕妇保健中的应用价值。方法 采用直接化学发光法对疫情期间来本院孕期保健的2061例孕妇开展2019-nCoVIgM和IgG抗体筛查,阳性者采用胶体金免疫层析法进行复查。同时采集孕妇的咽拭子和粪便标本作新型冠状病毒核酸检测，取COVID-19治愈者生产时的胎盘组织做组织细胞病理学检查。结果 直接化学发光法初筛检出血清新型冠状病毒IgM阳性4例，IgG阳性11例。用胶体金免疫层析法复核,仅1例COVID-19复孕妇两种方法IgG均阳性。血清抗体阳性的15例孕妇咽拭子和粪便标本新型冠状病毒核酸检测均阴性.排除新型冠状病毒感染。检测COVID-19复孕妇生产时的胎盘血及新生儿静脉血新型冠状病毒抗体IgG阳性，IgM阴性，胎盘组织、羊水、新生儿咽拭子及粪便标本新型冠状病毒核酸阴性。病理检查胎盘组织病理诊断绒毛膜板下炎及绒毛膜羊膜炎I期加级,脐带血管壁及间质内见中性粒细胞浸润(脐带炎)。结论筛查血清新型冠状病毒IgM和IgG抗体简便易行，可在孕妇保健中与核酸检测互补。COVID-19康复孕妇新生儿新型冠状病毒IgG阳性,胎盘炎症是否由新型冠状病毒感染引起尚缺乏证据。
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比利时外部质量评估 (EQA) 计划的结果揭示了新冠抗体检测试剂中抗原组成的重要性
发表时间：2022-07-18
比利时外部质量评估 (EQA) 计划的结果揭示了新冠抗体检测试剂中抗原组成的重要性。该研究报告了样本IS/17575，因为它在比利时SARS-CoV-2血清学外部质量评估计划中产生了高度不同的结果。样品IS/17575是来自一名30岁男性患者的血清，124个诊断实验室分析了这个样本，总共返回168个结果（包括5个双精度数）。总体而言，38份报告是阳性的。除 Euroimmun IgG ELISA 和Ortho临床诊断 VITROS IgG CLIA外，所有针对S1的测试均为阳性。针对 S1/S2（Liaison，Diasorin）的所有测试都导致信号高于截断值。，除万泰SARS-CoV-2 ELISA不同，针对RBD的检测大多产生阴性结果。所有针对N蛋白的检测均为阴性。调查显示，当感染后6个月以上时，针对至少S1，最好是S1与S2结合的检测是最敏感的。
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评估两种快速抗原检测在诊断 SARS-COV-2感染中的性能
发表时间：2022-07-18
针对SARS-CoV-2感染的快速抗原检测可以促进应对COVID-19大流行的临床和公共卫生政策。目的：该研究评估了betwey官网两种快速抗原检测试剂在诊断SARS-CoV-2感染中的性能。方法：通过SARS-CoV-2核酸检测试剂盒验证100份鼻咽拭子作为识别COVID-19的金标准。 使用betwey官网（iFlash-化学发光法）和betwey官网（UNICELL-免疫荧光法）新冠抗原试剂在鼻咽拭子中进行评估抗原试剂的性能。 结果：在100个样本中，62个（62%）样本的核酸检测结果呈阳性。在62例确诊的COVID-19病例中，iFlash抗原试剂检测出43例（69.4%）样本呈阳性，UNICELL抗原试剂检测出40例(64.5%)样本呈阳性。iFlash抗原试剂和UNICELL抗原试剂的特异性均为100%，灵敏度分别为69.35%和64.52%。结论：抗原检测快速诊断测试可能在病毒载量升高的感染初期发挥作用，此时SARS-CoV-2传播的风险很高。
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新型冠状病毒胶体金抗原快速检测试剂的研制及性能评价
发表时间：2022-07-18
建立新型冠状病毒( severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SAＲS-CoV-2) 胶体金抗原快速检测试剂的制备方法，并对检测试剂的性能指标进行评价。方法: 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液，用鼠抗核衣壳蛋白( nucleocapsid protein，NP) 单克隆抗体及二硝基苯酚-牛血清白蛋白( DNP-BSA) 作为标记抗体，硝酸纤维素膜上分别包被鼠抗核衣壳蛋白单克隆抗体和兔抗 DNP 多抗作为检测线和质控线制备免疫胶体金试纸条; 对试剂最低检出限、交叉反应性、加速稳定性及临床诊断特异性和灵敏度进行性能评价。结果: 检测热灭活培养物的最低检出限为2.0 ×102 TCID 50 /mL; 测试16种常见呼吸道病原体高浓度样本均无交叉反应; 试剂盒 50℃加速破坏 8 周稳定。临床及健康人群鼻咽拭子样本测试，诊断灵敏度为 96.67% ( 29/30) ，特异性为99.23%( 129/130) ，总符合率为 98.75% ( 158/160) ; 一致性检验 Kappa 值为 0.959 0,P ＜ 0.05。结论: SARS-CoV-2 胶体金抗原快速检测试剂检测灵敏度和特异性高，检测速度快，操作便携，无需设备，肉眼观察，可作为现有核酸检测法的补充手段，用于新型冠状病毒的早期筛查
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印度南部马杜赖第一波流行期间新冠病毒感染和死亡率：前瞻性的主动监测研究
发表时间：2022-07-18
该研究于2020年10月19日至2020年11月5日期间，通过大规模横断面调查，对印度泰米尔纳德邦马杜赖地区38个集群的不同人群（旅行者、一线工作人员、实验室确诊的新冠病例的接触者、隔离区的居民、接受医疗治疗的患者和其他风险人群），通过使用必威西蒙体育官网生产的化学发光法新冠病毒IgG抗体检测试剂盒，评估上述人群新冠病毒IgG抗体的血清阳性率，同时根据特定年龄的血清阳性率水平预估新冠病毒的感染致死率。该项研究旨在评估主动监测新冠病毒感染和死亡率的预测因素，并探讨通过主动监测感染情况和抗体阳性率，找出不同类型的病例和死亡率之间的相关性。
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新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19和BNT162b2的异源接种
发表时间：2022-07-18
该研究使用了必威西蒙体育官网生产的化学发光法新冠中和抗体检测试剂，针对不同疫苗接种方案的接种者进行中和抗体检测，探讨不同接种方案诱导产生中和抗体的效能；同时研究还对betwey官网化学发光法新冠中和抗体检测试剂进行了严格的性能评估。
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