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在接种两剂新冠疫苗BNT162b2后4个月内，医护人员的体液反应降低

在接种两剂新冠疫苗BNT162b2后4个月内，医护人员的体液反应降低

发表时间：2022-07-18

该研究在医护人员 (HCW) 中对新冠疫苗BNT162b2接种后，观察体内的体液反应。对来自9名接种疫苗的HCW的45份血清进行了B、Alpha、Beta 和Gamma新冠病毒突变株的活病毒中和试验。体液反应在第一次接种后一个月显示中位抗S滴度为728 AU/mL [343-1612]，一个月后抗体达到峰值，第二次接种疫苗后中位抗S滴度11720 AU/mL [8350-20056] ，然后逐渐下降，在第二次接种疫苗后4个月达到平台期(3059 AU/mL [2314-5124])。在第一次接种疫苗后两个月（即第二次接种后一个月）观察到强烈的抗体反应，随后从第一次接种后的两个月到四个月急剧下降。第一次疫苗接种后的四到五个月，抗体滴度保持轻微下降，但仍呈现可检测到的S IgG抗体和中和抗体阳性结果。
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9例低传播风险的无症状携带者的SARS-CoV-2核酸和血清IgG均呈阳性

9例低传播风险的无症状携带者的SARS-CoV-2核酸和血清IgG均呈阳性

发表时间：2022-07-18

该研究回顾性地分析了9例确认为无症状的携带者，这些携带者的SARS-CoV-2核酸和特异性IgG均为阳性（患者1-3的IgG和IgM阳性，其他患者为IgG阳性但IgM阴性）。无症状携带者具有极低的传播风险，如此低的传播风险可能部分与高Ct值有关。传播风险低的其他可能原因：（1）在这些已确认的无症状携带者中，病毒的传染性可能会降低；（2）如果没有相关症状（例如打喷嚏和咳嗽），病毒脱落可能无效，从而降低了密切接触引起感染的风险。
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一项前瞻性队列研究表明，COVID-19患者的血液病毒载量动态与临床结果密切相关

一项前瞻性队列研究表明，COVID-19患者的血液病毒载量动态与临床结果密切相关

发表时间：2022-07-18

一项前瞻性队列研究表明，COVID-19患者的血液病毒载量动态与临床结果密切相关。研究旨在调查52名患者（中位年龄，62岁； 31名[59.6％]男性）的血液病毒载量和清除动力学，并基于新型的一步式RT液滴数字化技术（RT-ddPCR）探讨其与临床特征和结果的相关性。通过使用一步式RT-ddPCR，该队列的92.3％（52个中的48个）定量检测到血液病毒载量。血液和口咽拭子测试之间的一致性为60.92％（87个中的53个）。一步法 RT-ddPCR 检测的假阳性率为3.03%，检测的50%置信区间低于54.026 拷贝/mL血浆。所有危重病人的血液病毒载量均未减少，而普通患者和重症患者表现出相似的清除病毒载量的能力，危重病人的病毒载量明显高于普通病人和重症病人。在52名研究患者中，有30名（58％）从医院出院。在30名出院患者中，有一半的血液病毒载量保持阳性，其中76.9％（13人中的10人）在随访时完全清除了他们的血液病毒载量。同时，他们的近亲都没有感染的证据。血液病毒检测的定量测定对COVID-19患者的治疗具有重要的临床意义。
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母亲在怀孕期间感染新冠的新生儿的垂直传播和肾脏损害

母亲在怀孕期间感染新冠的新生儿的垂直传播和肾脏损害

发表时间：2022-07-18

怀孕期间感染新冠病毒对新生儿的危害仍存在争议。这项研究的目的是调查SARS-CoV-2在母婴之间的垂直传播以及胎儿的发育毒性。研究记录了在武汉同济医院确诊为COVID-19的母亲所生的22名新生儿的所有临床信息。22名新生儿（男16例，女6例）的平均出生体重为2980克，平均孕周为37周+3天。3名新生儿的出生体重<2500 g，三个低出生体重新生儿的孕周均小于36W。CT扫描显示3名新生儿的肺部有轻微的感染病变。此外，3名新生儿的SARS-CoV-2 IgM抗体升高，11名新生儿（52.4％）的IgG抗体阳性。值得注意的是，所有新生儿的胱抑素C和β2-微球蛋白均升高。在接受测试的21名新生儿中，有5名白细胞增多，11名中性粒细胞水平升高。此外，18名新生儿的天冬氨酸转氨酶和19名新生儿的γ-谷氨酰转肽酶升高。这项研究是首次发现妊娠晚期COVID-19感染可能引起胎儿肾脏发育损伤的现象。此外，SARS-CoV-2有母婴传播的可能性。
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基于中性粒细胞与淋巴细胞比值和IgG水平的免疫表型可以预测COVID-19患者的疾病严重程度及预后

基于中性粒细胞与淋巴细胞比值和IgG水平的免疫表型可以预测COVID-19患者的疾病严重程度及预后

发表时间：2022-07-18

该研究在武汉市一个中心的COVID-19患者中采用化学发光法（CLIA）测定抗SARS-CoV-2 IgG和IgM抗体，计算所有纳入患者的急性期和恢复期血清（35天之内）的IgG和IgM水平中位数，并将其与重度和非重度患者进行比较，得出基于晚期IgG水平和嗜中性白细胞与淋巴细胞比值（NLR）的免疫反应表型可将患者分为不同严重程度类型。研究共纳入222例患者，在发病后第4天首次检测到IgG，其峰值水平在第四周出现。与低IgG水平的患者相比，高IgG水平的患者更为常见。COVID-19严重程度与IgG应答增加有关，基于晚期IgG应答和NLR的免疫应答表型可以作为区分严重和非严重COVID-19患者的简单补充工具，并进一步预测他们的病情和预后结果。
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COVID-19患者SARS-Cov2抗体的纵向变化

COVID-19患者SARS-Cov2抗体的纵向变化

发表时间：2022-07-18

武汉大学人民医院对2020年2月1日至2020年2月29日收治的COVID-19患者进行了一项回顾性研究。研究招募了112名伴有发热，咳嗽，疲劳，肌痛和腹泻症状的患者。所有患者均接受SARS-Cov2抗体检测，其中IgM和IgG抗体均为阳性的58例（51.79％），均为阴性的7例（6.25％），仅IgM抗体阳性的1例（0.89％），仅IgG抗体阳性的46例（41.07％） 。 IgM抗体在发病后1周内出现，持续1个月后并逐渐降低，而IgG抗体在感染后10天产生，持续时间更长。然而，然而，治疗后核酸检测阳性和阴性患者的IgM和IgG抗体水平没有显著差异。因次，研究明确指出血清学检测可能是COVID-19早期诊断的有效方法。
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4例 COVID-19 患者不同类型标本的 SAＲS-CoV-2 核酸及抗体检测结果分析

4例 COVID-19 患者不同类型标本的 SAＲS-CoV-2 核酸及抗体检测结果分析

发表时间：2022-07-18

选择合适的标本类型进行 SAＲS-CoV-2 检测，为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的早期诊断提供依据。方法 采集咽拭子核酸检测阳性的 4 名 COVID-19 患者的鼻拭子、粪便、尿液、血液(分离血清) 标本，用实时荧光 ＲT-PCＲ 进行SAＲS-CoV-2核酸检测，用化学发光法检测患者血清 IgM 和 IgG。结果 4 名患者咽拭子和 3 例粪便标本的 SAＲS-CoV-2 核酸检测阳性、2 例鼻拭子核酸检测阳性;1 例患者感染 SAＲS-CoV-2 一周内血清 IgM 及 IgG 出现，其余 3 例患者同期血清抗体检测阴性。结论 SAＲS-CoV2 可以通过多种途径进行传播，选择多种类型标本联合检测可提高病毒的检出率;同时血清学抗体检测可以作为核酸检测的补充。
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评估两种快速抗原检测在诊断 SARS-COV-2感染中的性能

评估两种快速抗原检测在诊断 SARS-COV-2感染中的性能

发表时间：2022-07-18

针对SARS-CoV-2感染的快速抗原检测可以促进应对COVID-19大流行的临床和公共卫生政策。目的：该研究评估了betwey官网两种快速抗原检测试剂在诊断SARS-CoV-2感染中的性能。方法：通过SARS-CoV-2核酸检测试剂盒验证100份鼻咽拭子作为识别COVID-19的金标准。 使用betwey官网（iFlash-化学发光法）和betwey官网（UNICELL-免疫荧光法）新冠抗原试剂在鼻咽拭子中进行评估抗原试剂的性能。 结果：在100个样本中，62个（62%）样本的核酸检测结果呈阳性。在62例确诊的COVID-19病例中，iFlash抗原试剂检测出43例（69.4%）样本呈阳性，UNICELL抗原试剂检测出40例(64.5%)样本呈阳性。iFlash抗原试剂和UNICELL抗原试剂的特异性均为100%，灵敏度分别为69.35%和64.52%。结论：抗原检测快速诊断测试可能在病毒载量升高的感染初期发挥作用，此时SARS-CoV-2传播的风险很高。
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